CE PROJET A REÇU, DE L'UNION EUROPÉENNE, UNE SUBVENTION DU PROGRAMME D'AIDE DE RECHERCHE ET D'INNOVATION HORIZON 2020

Ce projet a reçu, de l’Union Européenne, une subvention du programme d’aide de recherche et d’innovation Horizon 2020 sous le numéro d’agrément : 876691.

Pour en savoir plus, consultez le site internet de l’Union Européenne en cliquant ici ou en lisant ci-dessous.

Objectif :

Le genou est l’articulation la plus grande en plus d’être une des plus complexes et des plus fragiles du corps humain. Le ligament croisé antérieur, un de ses principaux composants, est vital pour le bon fonctionnement du genou car il stabilise l’articulation tout au long de l'amplitude de ses mouvements.

Afin de diagnostiquer les blessures du LCA, la référence actuelle est le Test de Lachman qui mesure la laxité des ligaments du genou. Souvent effectué manuellement, ce test est fiable lorsqu’il est réalisé par un spécialiste comme un orthopédiste. En revanche, les médecins généralistes et autres non-spécialistes ont besoin d’examens radiologiques ou d’imagerie par résonance magnétique (IRM) pour confirmer leur diagnostic. Cependant, les périodes d’attente pour les examens mécanisés dans l’UE sont longues, parfois totalement imprévisibles. Cela est dû à la disponibilité limitée des équipements et à la nécessité de donner la priorité aux cas urgents.

Pour y remédier, Genourob a développé le DYNEELAX, qui est le premier dispositif médical de mesure automatisée de la laximétrie dynamique. Le DYNEELAX réalise des tests de Lachman et des examens rotatifs objectifs et reproductibles pour évaluer la laximétrie du LCA. L’automatisation et la standardisation de ce test quantitatif non invasif permettent le diagnostic et le pronostic de la lésion du LCA ainsi que l’état de récupération. Il est indépendant des examens tels que les radiographies et les IRM et il peut également être utilisé par des non-spécialistes. Ainsi, cela signifie un traitement plus rapide et plus efficace pour une meilleure guérison des patients.

A Genourob, notre mission est de transformer le protocole clinique lié au diagnostic et pronostic des lésions du LCA. De cette manière, les médecins généralistes seraient le point de contact principal des patients avec le système de santé. Cela éviterait l’attente pour un scan IRM ou une radio pour le traitement des blessures du LCA. La subvention accordée au titre de l’instrument pour PME est idéale pour achever la stratégie de développement de notre produit. En effet, elle nous permettra d’effectuer la surveillance post-commercialisation et d’affirmer cliniquement que le DYNEELAX est un substitut efficace aux examens IRM pour le diagnostic et l’évaluation des lésions du LCA.